Síndrome de Sweet

Visão geral

A síndrome de Sweet, também chamada de dermatose neutrofílica febril aguda, é uma doença de pele incomum. Causa febre e uma erupção cutânea dolorosa que aparece principalmente nos braços, rosto e pescoço.

A causa da síndrome de Sweet não é conhecida, mas às vezes é desencadeada por uma infecção, doença ou medicamento. Também pode ocorrer com alguns tipos de câncer.

O tratamento mais comum para a síndrome de Sweet são pílulas de corticosteroides, como a prednisona. Os sinais e sintomas podem desaparecer após apenas alguns dias de tratamento, mas podem voltar novamente.

Sintomas

Os sinais e sintomas da síndrome de Sweet incluem:

Febre
Pequenos inchaços vermelhos dolorosos nos braços, rosto, pescoço ou costas
Saliências que crescem rapidamente em tamanho, espalhando-se em grupos doloridos de até 2,5 centímetros em diâmetro

Quando consultar um médico

Consulte o seu médico se você desenvolver uma erupção na pele vermelha e dolorosa que aumenta rapidamente de tamanho.

Causas
Na maioria dos casos, a causa da síndrome de Sweet não é conhecida. A condição às vezes está associada a cânceres do sangue, como leucemia, ou tumores sólidos, como câncer de mama ou cólon. Também pode ocorrer como uma reação a um medicamento - mais comumente um tipo de medicamento que aumenta a produção de células brancas do sangue.

Fatores de risco

A síndrome de Sweet é incomum, mas certos fatores aumentam seu risco, incluindo:

Sexo. Em geral, as mulheres têm mais probabilidade de ter a síndrome de Sweet do que os homens.
Idade. Embora adultos mais velhos e até bebês possam desenvolver a síndrome de Sweet, a condição afeta principalmente pessoas entre 30 e 60 anos.
Câncer. A síndrome de Sweet às vezes está associada a câncer, na maioria das vezes leucemia, mas também câncer de mama ou cólon.
Outros problemas de saúde. A síndrome de Sweet pode seguir uma infecção respiratória superior, e muitas pessoas relatam ter sintomas semelhantes aos da gripe antes de a erupção aparecer. A síndrome de Sweet também pode estar associada a doenças inflamatórias intestinais.
Gravidez. Algumas mulheres desenvolvem a síndrome de Sweet durante a gravidez.
Sensibilidade a medicamentos. A síndrome de Sweet pode resultar de uma sensibilidade a certos medicamentos, incluindo azatioprina (Azasan, Imuran), fator estimulador de colônias de granulócitos, antibióticos e alguns antiinflamatórios não esteróides.

Esta condição não aparece ter predileção racial.

Complicações

Existe o risco de infecção das lesões cutâneas. Siga as recomendações do seu médico para cuidar da pele afetada.

Nos casos em que a síndrome de Sweet está associada ao câncer, as erupções das lesões podem ser o primeiro sinal de câncer aparecendo ou recorrente.

Diagnóstico

Um médico especialista em doenças da pele (dermatologista) pode ser capaz de diagnosticar a síndrome de Sweet simplesmente olhando para sua pele. Mas você pode precisar de testes antes que seu médico possa fazer um diagnóstico definitivo. Os testes úteis na avaliação da síndrome de Sweet incluem:

Exames de sangue. Uma amostra do seu sangue pode ser enviada para um laboratório, onde é examinada em busca de um número incomumente grande de leucócitos e certas doenças do sangue.
Biópsia de pele. Seu médico remove um pequeno pedaço de tecido afetado para exame ao microscópio. O tecido é analisado para determinar se ele tem as anormalidades características da síndrome de Sweet.

Tratamento

A síndrome de Sweet pode passar sem tratamento. Mas os medicamentos podem acelerar o processo. Os medicamentos mais comuns usados para essa condição são os corticosteroides:

Comprimidos. Os corticosteroides orais, como a prednisona, funcionam muito bem, mas afetarão todo o seu corpo. A menos que você tenha apenas algumas lesões, provavelmente precisará tomar corticosteroides orais. O uso a longo prazo pode causar efeitos colaterais, como ganho de peso, insônia e ossos enfraquecidos.
Cremes ou pomadas. Essas preparações geralmente afetam apenas a parte da pele onde são aplicadas, mas podem causar afinamento da pele.
Injeções. Outra opção é injetar uma pequena quantidade de corticosteroide direto em cada lesão. Isso pode ser menos viável para pessoas com muitas lesões.

Você precisará tomar o medicamento por várias semanas para evitar recaídas. Se o uso de corticosteroides por um longo prazo for um problema para você, pergunte ao seu médico sobre outros medicamentos prescritos que podem ajudar. Algumas alternativas comuns aos corticosteróides são:

Dapsona
Iodeto de potássio
Colquicina (Colcrys, Mitigare)

Preparação para sua consulta

Seu médico de atenção primária provavelmente irá encaminhá-lo a um dermatologista para diagnóstico e tratamento da síndrome de Sweet. Aqui estão algumas informações para ajudá-lo a se preparar para o seu compromisso.

O que você pode fazer

Antes da sua consulta, faça uma lista de:

sintomas que você tem e há quanto tempo, incluindo aqueles que não parecem relacionados à sua erupção cutânea
Todos os medicamentos , vitaminas e suplementos que você toma, incluindo doses
Perguntas a fazer ao seu médico

Se você tiver sintomas da síndrome de Sweet, as perguntas que você pode fazer incluem:

O que pode estar causando minha erupção?
Quais exames eu preciso para confirmar o diagnóstico?
Esta condição é temporária ou duradoura?
Quais opções de tratamento estão disponíveis e quais você recomenda para mim?
Quais efeitos colaterais posso esperar do tratamento?
Existe uma alternativa genérica para o medicamento você está me prescrevendo?
E se eu apenas esperar para ver se meus sinais e sintomas desaparecem por conta própria?

O que esperar do seu médico

É provável que seu médico lhe faça uma série de perguntas, como:

Quando os sintomas cutâneos começam?
Eles surgiram repentinamente ou gradualmente?
Qual era a aparência da erupção cutânea quando apareceu pela primeira vez?
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Alguma coisa melhora seus sintomas?
Alguma coisa piora seus sintomas?
Você estava doente antes de a erupção começar?
O que problemas médicos que você teve?
Você tem outros sintomas que começaram na mesma época?
Que medicamentos você toma?
As lesões de pele começaram nos dias ou semanas após o início de um novo medicamento?