Após um diagnóstico de EM aos 15 anos, entrei em profunda depressão

Ashley Contino, de 21 anos, foi diagnosticado com esclerose múltipla com apenas 15 anos de idade. Embora a princípio ela tenha ficado aliviada ao saber que sua condição não era fatal (ela sentia fadiga, dor nos olhos e dormência em um lado do corpo), ela ficou deprimida depois de aprender mais sobre esclerose múltipla. No entanto, depois de arrecadar fundos - - quase US $ 100.000 ao todo - - e trabalhar para educar os outros, ela tem uma atitude mais positiva. Ela teve apenas uma recaída desde o diagnóstico inicial.

Meu diagnóstico de esclerose múltipla aconteceu em cerca de duas semanas. Há cerca de seis anos, quando eu tinha 15 anos e estava na nona série, comecei a ficar muito cansado. Eu estava jogando vôlei no ensino médio e bola olímpica júnior e pensei que estava exagerando. Por cerca de uma semana, comecei a dormir a partir das 18 horas. até as 6 da manhã. Então, um dia, eu estava bem pela manhã, mas comecei a sentir uma dor terrível atrás dos olhos durante a escola. Contei a uma das minhas professoras e fui encaminhada à enfermeira.

No caminho para a enfermaria, eu estava andando pelos corredores e todo o meu corpo ficou dormente. Eu podia realmente sentir meu rosto murchar como quando você toma Novocaína no consultório do dentista. Foi a época mais assustadora da minha vida, porque nunca havia sentido nada parecido antes. Então, antes de chegar à enfermaria, desmaiei.

Alguém me levou ao consultório dela e minha pressão arterial estava muito alta. Meu pai veio me buscar e me levou ao hospital. Lá, eles fizeram uma tomografia e o médico me disse que eu estava com enxaqueca e ia me mandar para casa. Eu olhei bem na cara dele e disse: 'Isso não é enxaqueca.' Eles fizeram outra varredura cerebral e viram que havia algo em meu cérebro. Fui enviado a um neurologista que me fez fazer uma ressonância magnética apenas dois dias depois de deixar o hospital. Alguns dias depois, fui vê-lo e ele disse que achava que era a doença de Lyme e não se preocupasse porque era tratável. No dia seguinte, eles fizeram uma punção lombar e, alguns dias depois, fui ao escritório dele e ele me disse que eu tinha EM.

Aceitei muito bem quando ele me contou. Eu estava sentado em seu escritório e ele disse, você tem que aprender a crescer aos 15 anos. Eu pensei, 'Isso não está me matando, tanto faz.'

Então eu cheguei em casa e meus pais estavam pirando . Sentei-me com minha mãe e comecei a pesquisar sobre isso. Depois disso, entrei em depressão profunda e não comi nem saí do quarto por três dias. Tudo o que pude pensar foi: ‘O que eu fiz para merecer isso? Mas eu sou cristão e, por fim, percebi que isso tinha um motivo; Eu não receberia nada que eu não pudesse suportar. Recebi para fazer a diferença.

Decidi sair e conversar com as pessoas para ajudá-las a entender a doença e contar às pessoas que não têm ideia do que é a EM. Quero fazer com que as pessoas entendam que podem ser diagnosticadas jovens e precisam receber tratamento para que não progrida. Falo em eventos e faço meus próprios esforços para arrecadar fundos.

Eu faço uma caminhada todos os anos com a Western Pennsylvania MS Society. No primeiro ano, enviei cartas contando minha história às pessoas e pedindo pequenas doações. Eu levantei muito dinheiro. Então comecei a fazer jantares de arrecadação de fundos e fiz corridas de patos de borracha e leilões silenciosos. E eu faço a caminhada MS todos os anos e sempre tenho a maior equipe e sempre sou o maior arrecadador de fundos na área. Eu levantei quase $ 100.000 no total.

Sou formado em marketing na escola e sei que você tem que tornar as coisas divertidas para que as pessoas queiram vir e participar. E esses são eventos divertidos; as pessoas veem isso como uma forma de sair e se socializar enquanto aprendem sobre algo.

Depois do meu diagnóstico inicial, tive um episódio cerca de um ano depois e não tive nenhum outro desde então. Há um ano, comecei a tomar Tysabri e a doença não progrediu desde que comecei a tomar. Depois que fui diagnosticado, eu ainda saía e jogava vôlei e fazia tudo que normalmente faria. A fadiga é realmente o único sintoma que sempre me atinge. Tenho dificuldade para sair da cama às vezes.

Um dos primeiros eventos de esclerose múltipla a que fui, todas as pessoas usavam cadeiras de rodas e andadores e isso foi uma grande verificação da realidade para mim. Mas a EM é diferente para cada pessoa - eu conheço muitas pessoas que são como eu e não têm problemas.

Eu conheci uma garota cujo pai cometeu suicídio devido ao diagnóstico de EM. Não quero que as pessoas desistam e isso controle suas vidas. Você pode ter que mudar sua vida em torno da EM, mas não precisa assumir o controle. Acho que se mantiver uma atitude positiva não vai piorar. Se acho que vou piorar, vou piorar. Se acontecer, então lidarei com isso.

Meu lema é que a vida é como um baralho de cartas, você tem que lidar com a mão que recebe. Você não pode perguntar por que isso aconteceu comigo, você tem que pegar e correr com isso. Já passei por muita coisa - pais que se divorciaram e um avô que faleceu. Mas se mantiver uma atitude positiva e olhar para frente, a vida vai dar certo. Se você tiver uma atitude positiva, isso realmente afetará sua vida.