Tudo sobre a doença de Hirschsprung, a razão pela qual um homem teve 28 libras de fezes removidas de seu cólon

Quase todo mundo conhece essa sensação de inchaço e obstrução causada pela constipação. Mas estar tão constipado a ponto de carregar quase 13 quilos de fezes acumuladas é outra história.

Isso é exatamente o que aconteceu com um homem de 22 anos. De acordo com as notícias, o homem estava constipado virtualmente desde o nascimento e, embora pudesse chegar ao segundo lugar com a ajuda de laxantes, seu abdômen foi ficando cada vez mais distendido. Finalmente, os médicos determinaram que seus intestinos estavam tão cheios de matéria fecal que poderiam explodir a qualquer momento. Então, eles removeram cirurgicamente 28 quilos de cocô de seu corpo.

Claro, esse não era o seu caso comum de prisão de ventre. Os médicos determinaram que era o resultado da doença de Hirschsprung, um distúrbio congênito que ocorre quando o interior do intestino grosso carece de certas células nervosas, chamadas gânglios, que ajudam as fezes a passarem para o intestino.

Pessoas com doença de Hirschsprung são incapazes de impulsionar suas fezes para a frente, então elas recuam e obstruem o intestino. “As fezes são essencialmente coletadas até que o paciente não consiga mais segurá-las”, explica Lisa Ganjhu, DO, gastroenterologista e professora associada de medicina do NYU Langone Medical Center.

O resultado é mais sério do que seu inchaço pós-brunch. Uma pessoa pode experimentar constipação extrema, inchaço do abdômen, infecções e perda de apetite com o tempo. “Eles também podem começar a vomitar”, acrescenta o Dr. Ganjhu. 'O trato digestivo é basicamente como uma linha de montagem, então um bloqueio a jusante pode causar upchuck a montante. ”

Embora seja rara, a doença de Hirschsprung não é tão incomum quanto você pode pensar. Afeta cerca de 1 em cada 5.000 pessoas e é quatro vezes mais comum em meninos do que em meninas. “Também tendemos a vê-lo mais em indivíduos com outras anormalidades cromossômicas, como a síndrome de Down”, acrescenta o Dr. Ganjhu.

A doença de Hirschsprung geralmente é diagnosticada logo após o nascimento, por isso é surpreendente que este homem inconscientemente conviveu com ele por 22 anos. Dito isso, é possível que ele só não tivesse células ganglionares em uma pequena parte de seu intestino grosso, o que pode atrasar o início dos sintomas por meses ou anos.

Embora os sintomas possam começar a se manifestar em uma criança de apenas 24 anos horas após o parto, não é impossível que a doença passe despercebida no início. “Como é um distúrbio bastante raro, os médicos ou pais podem continuar dando às crianças laxantes ou ameixas secas ou Miralax para neutralizar sua constipação”, diz o Dr. Ganjhu. “O que eles não percebem é que isso é mais um problema neurológico do que não comer fibra ou beber água o suficiente.”

Para diagnosticar a doença de Hirschsprung, os médicos usam uma combinação de raios-X abdominais, enemas, e biópsias retais. Se a doença for confirmada, uma colectomia é realizada para remover todo o cólon ou apenas o segmento do órgão que está anormal.

“Ao reconectar o tecido saudável ao esfíncter anal, as pessoas podem ter mais movimentos intestinais regulares ”, diz Ganjhu. Na verdade, cerca de 95% dos pacientes de Hirschsprung que foram tratados para a doença acabam com hábitos de digestão normais e constipação mínima.

Ainda assim, se a situação desse homem nos ensinou alguma coisa, é que você não deve fazer cocô -pouco um forte ataque de prisão de ventre. Para muitas pessoas, desobstruir é apenas uma questão de consumir mais frutas, vegetais e outros alimentos ricos em fibras. Mas se você se sentir prejudicado o tempo todo, é uma boa ideia consultar seu médico, embora seja altamente improvável que você tenha doença de Hirschsprung.