Bella Hadid compartilhou como é a vida com a doença de Lyme e os sintomas com os quais ela luta diariamente

Dor de cabeça, espasmos musculares, insônia, névoa cerebral - Bella Hadid acaba de compartilhar a “verdade” sobre como é a vida com a doença de Lyme no Instagram. Em 24 de agosto, a modelo destacou quase 30 sintomas da doença de Lyme com os quais ela luta regularmente, incluindo ansiedade, sensibilidade à luz e ruído, dores nas articulações, infecções por fungos e formigamento.

Hadid compartilhou seus sintomas por meio de diagramas e infográficos que foram postados na conta do Instagram do chef Joudie Kalla, Palestine on a Plate.

“Todos os dias eu sinto pelo menos 10 desses atributos sem falhar ... desde que eu provavelmente tinha 14 anos, mas de forma mais agressiva quando fiz 18”, escreveu a modelo de 23 anos, que foi diagnosticada com Lyme em 2012. Os sintomas são 'o que sofremos diariamente. Sem cura ', acrescentou ela.

De acordo com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), a doença de Lyme - a doença transmitida por vetores mais comum nos Estados Unidos - é transmitida aos humanos por meio de carrapatos infectados. Os sintomas típicos incluem dor de cabeça, calafrios, febre, fadiga, dores nas articulações e eritema migrante, uma erupção cutânea em forma de "olho de boi" que ocorre em 70-80% dos casos.

Por ser uma infecção bacteriana, a doença de Lyme é geralmente tratada com antibióticos orais, como doxiciclina ou amoxicilina, e os pacientes geralmente 'se recuperam total e rapidamente com o tratamento apropriado', Purvi Parikh, MD, imunologista da NYU Langone Health e membro dos Médicos de Proteção ao Paciente, previamente informado à Saúde .

No entanto, em alguns casos, a infecção pode se tornar grave ou prolongada, o que Hadid e muitas outras pessoas chamam de "Lyme crônica".

Embora o CDC não reconheça a doença de Lyme crônica, ele descreve uma condição chamada Síndrome da Doença de Lyme Pós-Tratamento (PTLDS), em que os pacientes que foram tratados anteriormente para a doença de Lyme apresentam sintomas de dor, fadiga , ou dificuldade de pensar que dura mais de seis meses após o término do tratamento inicial.

A International Lyme and Associated Diseases Society (ILADS), um grupo sem fins lucrativos que defende uma maior aceitação do diagnóstico da doença de Lyme crônica, observa que os pacientes que a apresentam requerem tratamento individualizado e podem necessitar de cursos prolongados de antibióticos.

Apesar da controvérsia em curso na comunidade médica, evidências anedóticas de pacientes são um caso forte para CLD. Uma mulher que foi picada por um carrapato em 2007 ainda está lutando contra os sintomas da doença de Lyme em 2020. “É uma batalha que lutarei pelo resto da minha vida”, Stephanie Buice disse anteriormente à Health .

Desde que Hadid foi diagnosticada pela primeira vez com o que ela chama de "a doença invisível", ela fala regularmente sobre como isso influenciou sua vida. Em uma entrevista à revista Evening Standard, ela revelou como a doença afetou sua memória. “Parei de dirigir porque não parava de bater, porque meu cérebro simplesmente parou de funcionar”, disse ela. 'Eu estava exausto o tempo todo. Isso afetou minha memória, então de repente eu não me lembrava de como dirigir de Malibu para Santa Monica, onde morava. '

Ela também fez um discurso poderoso no segundo evento anual da Global Lyme Alliance, “Uniting for a Lyme- Free World ”gala em 2016, dizendo aos convidados,“ a vida nem sempre é o que parece do lado de fora, e a parte mais difícil desta jornada é ser julgado pela maneira como você olha, em vez de como você se sente ”.

Hadid continuou: “Eu sei o que é não querer sair da cama por causa de dores nos ossos e exaustão e dias a fio por não querer socializar ou estar perto de pessoas porque a ansiedade e a névoa do cérebro apenas não vale a pena. Depois de anos assim, você começa a se acostumar a conviver com a doença, em vez de se curar e seguir em frente com sua vida. ”