Melhores blogs de esclerose múltipla de 2020

A esclerose múltipla (EM) é uma doença imprevisível com uma ampla gama de sintomas que podem aparecer, desaparecer, permanecer ou piorar.

Para muitos, compreender os fatos - desde o diagnóstico e as opções de tratamento até os desafios de viver com a doença - é o primeiro passo para aprender como gerenciá-la com sucesso.

Felizmente, há uma comunidade de apoio para liderar o caminho, defendendo, informando e sendo real sobre a EM.

Esses blogs estão na nossa melhor lista este ano por suas perspectivas únicas, paixão e compromisso em ajudar aqueles que vivem com EM.

MultipleSclerosis.net

Segurança ao dirigir , estresse financeiro, ganho de peso, frustração e medo do futuro - para muitos que vivem com EM, essas são preocupações ativas, e este site não se intimida com nenhuma delas. O tom direto e simples é parte do que torna o conteúdo do blog MultipleSclerosis.net tão poderoso. Jovens escritores e defensores da EM como Devin Garlit e Brooke Pelczynski contam como as coisas são. Há também uma seção sobre EM e saúde mental, valiosa para qualquer pessoa que esteja lutando contra os impactos emocionais da doença ou da depressão que pode vir junto com uma doença crônica.

A Couple Takes on MS

Meus novos normais

Pessoas com EM que estão apresentando sintomas ou passando por um período particularmente difícil encontrarão conselhos úteis aqui. Nicole Lemelle é uma defensora da comunidade de MS desde que muitos de nós nos lembramos, e ela encontrou um ponto ideal entre contar sua história com honestidade e continuar a inspirar e elevar sua comunidade. A jornada de MS de Nicole tem sido difícil nos últimos anos, mas ela compartilha sua coragem de uma forma que vai fazer você querer abraçá-la na tela do computador.

MS Connection

Pessoas com EM e seus cuidadores em busca de inspiração ou educação vão encontrar aqui. Este blog oferece uma grande variedade de histórias de pessoas com EM em todas as fases de suas vidas. O MS Connection fala sobre tudo, desde relacionamentos e exercícios a conselhos de carreira e tudo mais. É hospedado pela National MS Society, então você encontrará valiosos artigos de pesquisa aqui também.

Garota com EM

Pessoas recém-diagnosticadas com EM acharão este blog especialmente útil , embora qualquer pessoa que viva com EM possa encontrar valor nesses artigos. Caroline Craven fez um trabalho incrível ao criar um recurso prático para pessoas com EM que inclui tópicos como óleos essenciais, recomendações de suplementos e bem-estar emocional.

Conversas de MS

Este blog é útil para pessoas recentemente diagnosticadas com MS ou qualquer pessoa com um problema específico de MS sobre a qual gostaria de ser avisada. Hospedado pela Multiple Sclerosis Association of America, os artigos são escritos por pessoas com EM de todas as esferas da vida. Este é um excelente ponto de partida para pessoas que procuram uma imagem completa da vida com EM.

Multiple Sclerosis News Today

Multiple Sclerosis Trust

Pessoas com EM vivendo no exterior apreciarão esta variedade de artigos que cobrem pesquisas em MS. Há também histórias pessoais de pessoas que vivem com EM e uma lista de eventos relacionados com a EM e arrecadação de fundos no Reino Unido.

Sociedade de MS do Canadá

Com sede em Toronto, esta organização fornece serviços para pessoas que vivem com esclerose múltipla e suas famílias e financia pesquisas para encontrar uma cura. Com mais de 17.000 membros, eles estão comprometidos em apoiar pesquisas e serviços de MS. Navegue pelos destaques de pesquisa e notícias de financiamento e participe de webinars educacionais gratuitos.

Tripping Through Treacle

O slogan deste blog emocionante e sincero é "tropeçar na vida com MS". A perspectiva honesta e empoderada de Jen ressoa em cada conteúdo aqui - desde postagens sobre cuidados parentais até as realidades de viver com "culpa por doença crônica" e análises de produtos. Jen também colabora no Dizzycast, um podcast com Dinosaurs, Donkeys e MS (veja abaixo).

Dinosaurs, Donkeys and MS

Heather é uma atriz, professora de 27 anos, e advogado de EM que mora na Inglaterra. Ela foi diagnosticada com esclerose múltipla há vários anos e começou a blogar logo em seguida. Além de compartilhar pensamentos e perspectivas sobre a esclerose múltipla, ela posta “comida, coisas de relaxamento e todas as coisas de exercício” que são úteis. Uma crente firme em um estilo de vida saudável ajudando a melhorar a vida com esclerose múltipla, Heather costuma compartilhar o que funcionou melhor para ela.

Yvonne deSousa

My Odd Sock

Tropeçando em apartamentos

Stumbling in Flats é o livro que virou blog da gerente de projetos que virou escritora profissional e PhD Barbara A. Stensland. Com base em Cardiff, País de Gales, Barbara foi diagnosticada com esclerose múltipla em 2012 e não se envergonha de admitir que a esclerose múltipla costuma ser um obstáculo em sua vida. Ela foi dispensada de um emprego por causa de seu MS, mas isso não a impediu de ganhar um MA em redação criativa, ganhando vários prêmios por sua escrita, sendo consultora de filmes por representações precisas de MS, aparecendo na BBC e BBC País de Gales, e contribuindo para sites de clientes tão variados quanto empresas farmacêuticas e sociedades de MS. A mensagem de Bárbara é que você ainda pode fazer qualquer coisa, mesmo com um diagnóstico de EM. Ela também usa seu próprio reconhecimento como escritora para ajudar a conscientizar outros blogueiros que escrevem sobre esclerose múltipla.

MS Views and News

Não se deixe enganar pelo modelo simples do Blogspot. MS Views and News é rico em informações sobre as mais recentes descobertas científicas e estudos relacionados à MS, bem como pesquisas de ponta sobre tratamentos de MS e links para recursos úteis. Stuart Schlossman, com sede na Flórida, foi diagnosticado com MS em 1999 e fundou o MS News and Views para oferecer um grande volume de conteúdo científico e médico relacionado à MS, todos armazenados em um só lugar, em vez de espalhados pela Internet. Este é realmente um balcão único para saciar sua curiosidade sobre o que está acontecendo com a pesquisa de MS e chegar o mais perto possível das fontes primárias, sem vasculhar milhares de recursos na web.

Accessible Rach

Rachael Tomlinson é a homônima de seu site Accessible Rach (slogan: “mais do que uma cadeira de rodas”). Ela é uma fã de rúgbi que mora em Yorkshire, na Inglaterra, em primeiro lugar. E desde seu diagnóstico de EM progressiva primária, ela transformou sua vida com MS em uma oportunidade de falar sobre a acessibilidade para cadeiras de rodas (ou a falta dela) de muitas partidas da liga de rugby em todo o Reino Unido. Seu trabalho tem ajudado a conscientizar sobre a questão da acessibilidade aos estádios. Ela também é uma mulher renascentista. Ela tem uma página popular no Instagram que promove dicas de beleza e cosméticos enquanto ajuda a espalhar a conscientização sobre a esclerose múltipla e a destruir o estigma de usar uma cadeira de rodas.

Bem e forte com MS

Bem e forte com MS é o trabalho da fundadora e CEO do SocialChow, Angie Rose Randall. Angie nasceu e cresceu em Chicago e se tornou uma especialista em comunicação antes de seu diagnóstico de EM recorrente-remitente aos 29 anos de idade. Sua missão é mostrar sua vida agitada para mostrar o quanto ainda é possível mesmo após um diagnóstico de EM. E com várias funções em tempo integral, incluindo administrar sua própria empresa com clientes importantes como Sprint e NASCAR, criar dois filhos pequenos e um Shih Tzu, e escrever consistentemente sobre suas experiências, ela tem muito trabalho. E ela está fazendo um trabalho muito bom nisso.

The MS Muse

Este é um blog altamente pessoal escrito por uma jovem negra que recebeu o diagnóstico de esclerose múltipla há 4 anos. Ela está determinada a explorar sua vida sem medo e não deixar que a MS a defina. O blog apresenta seu relato em primeira pessoa sobre viver com esclerose múltipla. Você encontrará "Crônicas deficientes" e "The Journal" cheios de histórias diretas do dia-a-dia, sem cobertura de açúcar. Se você quiser ler histórias corajosas e abertas sobre deficiência, recaídas e depressão que podem acompanhar a EM, juntamente com o otimismo feroz de Ashley, este é o blog para você.