Como eu tenho minha colite ulcerativa sob controle

Fui diagnosticado com colite ulcerosa em 1999. Eu estava na pós-graduação quando comecei a me sentir mal. Eu estava perdendo peso e, de repente, a comida não combinou comigo. Eu corria constantemente para o banheiro - às vezes de 20 a 25 vezes por dia.

Eu sabia que precisava de ajuda, então fui ver um gastroenterologista. Quando meu gastroenterologista descobriu o que estava acontecendo, ele quis me internar no hospital o mais rápido possível. Expliquei que queria terminar meu último semestre da pós-graduação e que faltavam menos de uma semana para as finais. Lutei durante a semana de provas finais e assim que terminei a última, fui internado no hospital no dia seguinte. Acho que não percebi como estava doente.

Depois da minha admissão inicial, entrei e saí do hospital e comecei a usar prednisona por alguns anos. Infelizmente, tive algumas reações negativas aos primeiros medicamentos que recebi, mas comecei a melhorar. Atualmente, não existe uma causa específica para a colite ulcerosa, mas há muitas coisas que podem desencadear um surto. O estresse contribuiu para agravar meus sintomas enquanto eu estava na faculdade.

Tive de fazer algumas mudanças importantes no estilo de vida. Aprendi a ter um plano e a estar preparado; agora sempre sei onde ficam os banheiros quando saio. Meu médico me disse que, na verdade, tenho uma versão relativamente leve de colite ulcerosa. Eu não tinha ideia de como essa doença poderia ser ruim. Mesmo com um caso leve, tive que usar o banheiro dezenas de vezes por dia antes de controlar a doença.

Tomo medicamentos todos os dias
Estou em remissão há cerca de oito anos. Eu tenho um surto aqui e ali, mas nada como os sintomas que tive imediatamente antes e depois de ser diagnosticado. Um surto pode ocorrer a qualquer momento do nada. Posso me sentir bem por um minuto e então perceber que meu estômago tem vontade própria e tenho que correr para o banheiro.

Antes do meu último episódio, tive minha vesícula biliar removida. Os médicos disseram que estava tão inflamado que não conseguiram fazer a cirurgia minimamente invasiva e eu tive que fazer o tipo mais invasivo de cirurgia, em que abre seu abdômen. A boa notícia é que descobri que minha colite ulcerosa realmente melhorou após a cirurgia.

Minha colite ulcerosa agora está sob controle com a ajuda de 10 comprimidos que tomo diariamente, bem como mudanças em minha dieta. Observo o que como e vou ao gastroenterologista a cada seis meses. Sou ativo e saudável e sei muito mais sobre as coisas que desencadeiam os surtos de colite ulcerosa e como evitá-los.

Próxima página: Tudo funciona junto Tudo funciona junto; Eu sei como a comida me afeta, eu sou muito bom em tomar meus remédios, eu faço exercícios e durmo uma boa noite. Parece saudável, mas é um estilo de vida necessário, não opcional.

No entanto, tenho que admitir que não estou feliz por ter que tomar remédios indefinidamente. A cada seis meses quando vou ao médico, pergunto se posso parar de tomá-los; ele diz que não. Ele me lembra como eu estava doente e como os medicamentos estão ajudando a me manter saudável. Os remédios são apenas parte da minha vida agora. Eu os tomo no café da manhã, almoço e jantar.

A Crohns and Colitis Foundation of America tem sido uma fonte sólida de apoio para mim desde que fui diagnosticado. Fui voluntário no acampamento noturno para crianças com doença de Crohn e colite ulcerosa, bem como em uma série de eventos que ocorrem ao longo do ano. Mais recentemente, participei ativamente de eventos que ajudaram a arrecadar dinheiro e conscientizar sobre a doença de Crohn e a colite ulcerosa.

Agora, eu arrumo fundos para pesquisas
Estou aberto sobre ter colite ulcerosa e acho que com Com uma maior consciência, as pessoas se sentem mais à vontade para falar sobre essa condição do que no passado. Não é algo fácil ou divertido de discutir, mas acho que ajuda ser aberto e honesto.

Hoje em dia, foco em divulgar mais informações sobre a doença de Crohn e colite ulcerosa e trabalho na arrecadação de fundos para encontrar uma cura para essas duas condições devastadoras. Em fevereiro de 2008, eu me comprometi a participar do programa de treinamento de resistência de 16 semanas da Crohns and Colitis Foundation of Americas chamado Team Challenge.

O Team Challenge permite aos participantes arrecadar dinheiro e conscientizar, bem como treinar para andar ou correr uma meia maratona. A meia maratona do Team Challenge (21,1 milhas) é uma ótima maneira de espalhar a palavra. Cada participante tem uma meta mínima de arrecadação de fundos para atingir. No início, fiquei muito nervoso com o aspecto de arrecadação de fundos do programa. Eu não tinha certeza de como atingiria minha meta mínima de US $ 3.800. No entanto, em 3 semanas e meia ultrapassei meu mínimo, levantando quase $ 8.500 para meu primeiro Desafio de Equipe em Napa Valley, Califórnia.

Para começar, enviei cartas para todos que conhecia e expliquei minha condição. Muitas pessoas sabiam que eu tinha colite ulcerosa quando fui hospitalizado, mas muitas outras não.

O Desafio de Equipe foi uma experiência incrível e decidi, depois de arrecadar fundos com sucesso e caminhar 21 km em Napa, que queria participar do Desafio de Equipe - Kona Havaí, que foi em junho de 2009. Minha meta de arrecadação de fundos desta vez era $ 10.000. Novamente solicitei familiares e amigos e desta vez incluí negócios e restaurantes. Também tive alguns eventos para arrecadar fundos, incluindo um café da manhã com panquecas em um restaurante local e um evento em um bar local. Levantei mais de $ 12.000 ao completar com sucesso a meia maratona como uma corrida / caminhada.

Agora, sou um mentor nacional e acabei de retornar do meu terceiro evento de Desafio de Equipe em Las Vegas. Não queria pedir apoio financeiro à minha família e amigos porque era muito próximo do Team Challenge – Kona, então decidi ir ao Wal-Mart.

Parei na frente da loja com uma lata (com permissão do Wal-Marts). Acabou sendo uma experiência maravilhosa. Conheci muitas pessoas que tinham colite ulcerosa ou compartilhavam informações sobre a doença. Uma menina que acabara de ser diagnosticada com colite ulcerosa contou-me toda a sua história e chorou. Consegui seu endereço de e-mail e depois enviei suas informações para o CCFA. Ela disse que estava surpresa que um completo estranho pudesse chegar até ela. Ela estava tão doente; ela não queria sair de casa no dia em que conversamos.

Acho que estou ajudando a fazer a diferença. A colite ulcerosa alterou minha vida e quero que outras pessoas saibam que podem estender a mão e encontrar ótimos sistemas de apoio como o CCFA.