Como realmente fazer seu médico ouvir você

Em 21 de março de 2018, a estrela de Modern Family , Sarah Hyland, deu voz a uma frustração de mulheres em todos os lugares. Como diabos você faz seu médico levá-lo a sério?

A atriz tem uma doença crônica - displasia renal, uma condição que afeta a estrutura de um ou ambos os rins desde o nascimento - e em 2012, ela revelou que ela tinha um transplante de rim. Desde então, ela tem falado abertamente sobre como as preocupações contínuas com a saúde mudaram sua aparência física, colocando os body shakers em seus devidos lugares.

Seus problemas crônicos de saúde a levaram recentemente a consultar mais médicos. Mesmo assim, ela acredita que não está recebendo a atenção de que precisa. “Para aqueles que estão cronicamente doentes e com dor crônica: você já teve a experiência de os médicos não te ouvirem?” ela twittou. “Se sim, como você não arranca suas cabeças com as próprias mãos?”

Sarah, nós ouvimos você. Doenças e dores crônicas podem ser terrivelmente difíceis de diagnosticar e tratar, especialmente se você for mulher.

Esse é o foco de um novo livro de Maya Dusenbery, Doing Harm: The Truth About How Bad Medicine e Ciência preguiçosa deixa mulheres dispensadas, mal diagnosticadas e doentes. Dusenbery, que foi diagnosticado com artrite reumatóide, elimina com maestria o viés sistêmico de gênero na ciência e na medicina que impede os médicos de ouvir verdadeiramente as pacientes do sexo feminino. Seu livro vem na esteira de dois outros que cobrem o mesmo tópico, Invisível: Como Mulheres Jovens com Sérios Problemas de Saúde Navegam no Trabalho, nos Relacionamentos e na Pressão para Parecer Bem Faça os médicos acreditarem na dor das mulheres, de Abby Norman.

O sistema precisa de uma grande reforma, argumenta Dusenbery, e somos todos a favor. Mas como uma mulher faz seu médico ouvi-la e levar seus problemas a sério? Nem sempre é fácil e certamente não é justo. “Estamos pedindo às mulheres individualmente que compensem pelas falhas do sistema médico”, escreve Dusenbery.

Com essa injustiça em mente, aqui estão quatro estratégias que podem ajudá-la a defender seu próprio melhor atendimento.

Dusenbery compartilha a história de Lauren Stiles, cofundadora do grupo de defesa do paciente Dysautonomia International. Stiles diz que ela mesma fez uma pesquisa online para descobrir o que estava causando seus sintomas. “Eu me diagnostiquei pela Internet, encontrei os médicos de que precisava na Internet, encontrei os outros pacientes de que precisava para obter suporte na Internet. . . . Graças a Deus pela Internet. ”

Embora não estejamos sugerindo que você deva acreditar em tudo que lê online, conectar-se com outras mulheres que compartilham sintomas semelhantes pode ajudá-lo a se armar. Reúna os nomes dos possíveis diagnósticos ou testes sobre os quais você pode perguntar ao seu médico. Mencione também a história de sua família - especialmente de doenças mais difíceis de identificar, como doenças auto-imunes. A menos que seja solicitado, seu médico pode não pensar em perguntar a você sobre isso, infelizmente.

Claro, como Dusenbery aponta, “não é assim que deveria ser. Nós merecemos algo melhor do que um sistema médico no qual ... os pacientes têm que fazer tudo sozinhos. ”

Quando você consultar o seu médico, descreva seus sintomas com precisão. Isso significa onde dói, quando começou e os remédios que você já tentou na tentativa de colocá-los sob controle. Esta abordagem focada pode ajudar o seu médico a prestar mais atenção, disse a especialista em medicina específica de gênero Marianne Legato, médica à Saúde anteriormente. Pergunte sobre as condições que você pesquisou e os testes que você acha que poderiam ajudá-lo usando nomes próprios.

Condições como endometriose, por exemplo, há muito tempo são consideradas um "sintoma" da menstruação e nada mais. Mas um número crescente de especialistas está defendendo que dores menstruais intensas nunca são normais. Graças a essa mudança de pensamento, Dusenbery observa uma mudança na maneira como as mulheres estão respondendo aos médicos que minimizam sua dor. “As mulheres estão menos dispostas a aceitar quando os médicos tentam mandá-las embora com um tapinha paternalista na cabeça e a garantia de que a dor debilitante é simplesmente uma 'parte da vida'.”

Sim, é clichê dizer para você ouvir o seu corpo, mas é essencial. Os especialistas repetidamente disseram a ela para “confiar que você sabe quando algo está errado”, escreve Dusenbery. Em vez de se questionar, fale.

Se você não está chegando a lugar nenhum com seu médico atual, tente encontrar um que seja um ouvinte melhor. Sim, é uma droga ter que procurar um novo documento no meio de tudo o que você está passando, mas muitas vezes é necessário. Caso em questão: “Em média, os pacientes autoimunes consultam quatro médicos diferentes ao longo de um período de quatro anos antes de um diagnóstico ser feito”, de acordo com a American Autoimmune and Related Diseases Association.

Pedir um encaminhamento pode ajudar tire um pouco do trabalho braçal disso. Dusenbery cita Heather Guidone, diretora do programa cirúrgico do Center for Endometriosis Care: “As mulheres agora estão dizendo:‘ Isso não é normal. Se você não pode me ajudar, por favor, envie-me para alguém que o fará. '”