Não consegui descobrir meu cérebro enevoado e fadiga - e então fui diagnosticado com doença de Lyme

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É difícil acreditar que já se passaram três anos desde que acordei em um corpo completamente diferente. Um corpo que me pertencia, mas não me conhecia. Um corpo que entendia o que deveria fazer, mas não conseguia se lembrar de como fazer. Um corpo que passou de perfeitamente saudável a doente durante a noite.

Acordei em um domingo de manhã preparado para ler meu dia (estava na faculdade) e eliminar alguns itens da minha lista de afazeres de fim de semana . No entanto, meu cérebro tinha outros planos. Enquanto eu caminhava para o banheiro, de repente tudo ficou em branco. Não conseguia me lembrar do que estava fazendo lá. Eu ia escovar os dentes? Eu preciso usar o banheiro? Devo lavar meu rosto? Minha escova de dentes parecia um objeto estranho. Percebi que tinha aberto a torneira, mas não conseguia me lembrar por quê. O banheiro não tinha sido puxado, então eu já tinha usado? Comecei a suar em bicas.

Tentei me livrar do que pensava ser névoa cerebral por causa do sono. Descendo as escadas, senti meu coração batendo forte, batendo tão forte que eu podia ouvir. Meu peito estava apertado e era difícil respirar. Meus braços e mãos estavam formigando e entorpecidos. Minha visão estava embaçada.

Pelo resto do dia, tudo que tentei fazer foi uma luta. Não só eu não conseguia me concentrar, mas lembrar como fazer as tarefas básicas parecia impossível. Sem querer, deixei o fogão ligado depois de fazer a sopa e esqueci de desligar a pia depois de lavar as mãos. Meu coração ainda batia forte, encerrou a noite e esperava me sentir como eu pela manhã.

Mas no dia seguinte, acordei com o som de meu próprio batimento cardíaco. Era uma batida forte e pulsante que eu só estava acostumada a sentir depois de uma longa corrida. Meu corpo estava gritando comigo agora, com raiva por não ter levado a sério ontem, e me avisando que algo estava muito, muito errado.

Liguei para minha mãe e imediatamente comecei a chorar. Como você explica que seu cérebro parece mingau e seu corpo não consegue se lembrar de como funcionar? Ela me confortou o melhor que pôde e me disse para ir ao pronto-socorro se meus sintomas continuassem. Sou uma pessoa teimosa, mas fiquei com medo de entrar no carro e ir direto para o hospital.

Quando cheguei, fui colocado em uma sala de triagem e conectado a monitores. Meu EKG estava normal, os sinais vitais estavam dentro dos limites e os exames de sangue pareciam OK. Eles me disseram que eu estava "provavelmente apenas desidratado" e me mandaram embora chorando.

As semanas seguintes foram um borrão. Eu chorei mais do que deveria ser fisicamente possível. Meu apartamento logo foi coberto de notas Post-it me lembrando de como fazer tarefas simples. Pensei em abandonar a escola porque mal conseguia ler os materiais designados. Meus pais se revezaram para ficar comigo. Minha vida não era mais minha.

Durante esse tempo, vi três médicos de atenção primária, um cardiologista, neurologista, alergista e psicólogo. Fiz vários EKGs e usei um monitor holter; fiz um EEG para avaliar a função cerebral, uma ressonância magnética para descartar esclerose múltipla; e até mesmo removi todos os alérgenos alimentares potenciais de minha dieta. Cada médico disse que não havia nada de errado comigo.

Minha nova dieta me deixou com fome e sem dinheiro. As contas médicas começaram a se acumular. Me senti derrotado, sozinho e convencido de que nunca me sentiria melhor. Eu tinha chegado ao fundo do poço e até me peguei pensando em como seria mais fácil simplesmente acabar com a minha vida. Liguei para minha mãe e disse a ela como me sentia como se estivesse enlouquecendo. "Vamos resolver isso", ela me disse. Eu tentei o meu melhor para acreditar nela.

Passei dias e noites procurando respostas em sites médicos e fóruns de mensagens online. Cada vez que eu digitava meus sintomas, as palavras 'doença de Lyme' apareciam. Eu ignorei isso; Eu nunca tinha visto um carrapato em mim, nem tinha desenvolvido a erupção cutânea característica do 'olho de boi' que é uma marca registrada da doença transmitida por insetos. Mas quanto mais aparecia em meus resultados de pesquisa, mais curioso eu ficava. Decidi que, da próxima vez que fosse ao meu médico, pediria informações sobre a doença.

Descobri que outro médico do consultório se especializou no tratamento de Lyme. Embora eu tivesse certeza de que seria outro beco sem saída, disse a ele que queria ser testado. Não existe um teste rápido e fácil para a doença de Lyme; os médicos costumam fazer um exame de sangue em duas etapas, além de uma revisão dos sintomas do paciente, para diagnosticar a doença. Disseram-me que poderia levar até quatro semanas para descobrir, então esperei. Nesse ínterim, acostumei-me com o meu 'novo normal'. Meus pais ajudaram a me levar para a aula e se certificaram de que minha porta da frente estava trancada e todos os aparelhos desligados quando saí de casa. Meus professores foram gentis o suficiente para me dar tempo extra em minhas atribuições, e minhas amigas frequentemente faziam check-in para levantar meu ânimo da melhor maneira possível.

Quatro semanas depois, tive meu compromisso de acompanhamento. Quando o médico me disse que eu tinha a doença de Lyme, chorei - não porque estava com medo, mas porque finalmente tive uma resposta.

Recebi antibióticos diariamente durante vários meses. Lentamente, me senti melhor. Consegui ler, lembrar nomes e lugares e minha visão voltou ao normal. Eu poderia fazer as atividades diárias sem perder o fôlego. Comecei a me reconhecer novamente.

Hoje, não estou mais tomando antibióticos, mas ainda não estou 100%. Tenho palpitações cardíacas que às vezes duram dias e, muitas vezes, estou extremamente cansado , mesmo depois de uma noite inteira de sono. Mas percorri um longo caminho no controle dos meus sintomas com exercícios diários e uma dieta saudável. Aprendi da maneira mais difícil que o álcool apenas exacerba meus sintomas e é melhor apenas evitá-lo. Eu tomo suplementos para estimular meu sistema imunológico, tento dormir nove horas por noite e muitas vezes tiro cochilos durante o dia para manter minha energia.

Conscientizar sobre essa doença é crucial para ajudar pessoas perdidas, como Eu estava, para ser diagnosticado. Disseram-me que não poderia ter Lyme porque não tinha feito caminhadas e não morava na floresta. Mas as pessoas que me disseram para continuar lutando por respostas me deram esperança de que um dia eu as encontraria, e eu encontrei.