Eu estava prestes a fazer uma mastectomia dupla - então, um teste genético mudou minha vida

Tenho muito câncer de mama na minha família. Tenho uma irmã mais velha que foi diagnosticada no estágio 3 quando ela tinha 39 anos, uma avó que estava no estágio 4 na casa dos 30 anos e uma tia que foi diagnosticada após a menopausa.

No verão passado, quando eu tinha 48, Finalmente fiz uma mamografia depois de alguns anos sem pensar nisso, e obtive um resultado suspeito. Fiz uma segunda mamografia e uma biópsia. Os médicos encontraram DCIS, ou carcinoma ductal in situ. O DCIS são células realmente pré-cancerosas, e o difícil é que às vezes se transforma em câncer invasivo e às vezes não. Os médicos tendem a tratá-lo de forma bastante agressiva. Dada a minha história familiar e meu diagnóstico, meu cirurgião pensou que era provável que meu CDIS pudesse se transformar em um câncer invasivo. Ele recomendou que eu fizesse uma mastectomia dupla.

Minha irmã, enfrentando um segundo diagnóstico de câncer, decidiu fazer um teste genético. Ela descobriu que é portadora de uma mutação genética que aumenta as chances de câncer de mama, chamada CHEK2. (Uma mutação CHEK2 dobra o risco de câncer de mama, de acordo com a American Cancer Society.) Esse foi outro dado para meu médico, que presumiu que eu provavelmente também era uma portadora.

"Espere", eu disse , “Deixe-me fazer o teste para confirmar isso”. Meu médico pediu um teste do gene do câncer de mama de uma empresa chamada Color.

Quando ela me ligou depois de receber os resultados, ficou meio sem palavras. Ela não conseguia acreditar, devido ao meu diagnóstico de DCIS e meu histórico familiar, mas eu não era portadora das mutações CHEK2 ou BRCA, que também aumentam o risco de câncer de mama.

Os resultados mudaram totalmente a minha escolha para tratar meu DCIS. Sem o teste, eu teria feito uma mastectomia dupla, tomado tamoxifeno por 10 anos e recebido radiação. Os testes permitiram que eu decidisse por menos tratamento, o que parecia seguro e certo para mim. Infelizmente, há uma narrativa de que mais testes significam mais tratamento, mas minha situação era exatamente o oposto. Eu escolhi tratar meu DCIS com apenas uma mastectomia. Foi uma decisão complicada, mas um curso de tratamento minimamente invasivo foi a escolha certa para mim.

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Sou um dos cinco filhos e três são portadores do CHEK2. Um irmão e eu não somos. É estranho saber que minha irmã sofreu tanto devido à sua predisposição genética, e eu tive uma sorte incrível de não estar na mesma situação. Sinto que o teste genético salvou meus seios.