Demorou 2 anos de sintomas inexplicáveis antes que os médicos finalmente me diagnosticassem com diabetes tipo 1

Katelyn Prominski, 36, sempre soube que seria dançarina. Crescendo em Washington, DC, ela começou a dançar O Quebra-Nozes no Kennedy Center na 4ª série.

“Balé é tudo que eu queria fazer”, diz ela à Saúde.

No colégio, ela passava metade do dia nas aulas e a outra metade treinando. Seu trabalho árduo valeu a pena e, ao se formar, ela ganhou um contrato com a San Francisco School of Ballet. Então, em 2008, quando ela tinha 24 anos, ela se juntou ao Balé da Pensilvânia.

“Foi o auge da minha carreira no balé. Eu estava voando alto, atuando como solista e papéis principais ”, diz Prominski.

Como dançarina, ela estava acostumada com torções, lágrimas e esporas. 'Com o balé, você tem tão pouco tempo que pode fazer como uma carreira. É por isso que você dança com lesões ', explica ela. - Você continua avançando. Você ignora todas as coisas que estão acontecendo porque só quer dançar. '

Em 2010, no entanto, ela estava apresentando sintomas intrigantes que não conseguia mais ignorar.

“Comecei a sentia fome o tempo todo e comia uma quantidade enorme de alimentos, provavelmente duas ou três vezes o que comia normalmente ', lembra Prominski. 'E eu estava perdendo peso. Eu estava com menos de 11 quilos e era magro para começar. Foi muito difícil e não fez sentido. '

Ela também tinha sede extrema. “Eu estava com muita sede e bebia muita água o tempo todo”, disse ela.

Como outros jovens adultos, ela não tinha um médico de atenção primária na época. Mas com o incentivo de seu então namorado, Max, um colega dançarino que agora é seu marido, ela marcou uma consulta com seu ginecologista - que descartou seus sintomas.

“Quando expliquei meus sintomas e que eu estava perdendo peso, meu médico disse que eu deveria me considerar com sorte ”, lembra ela.

Ela logo estava sentindo intensa fadiga e confusão também. “Não consegui descer as escadas rapidamente. Meu cérebro desacelerou. Eu não conseguia fazer as palavras saírem da minha boca. Eu não conseguia manter a conversa. Achei que fosse meu novo normal e meio que simplesmente aceitei ”, diz ela.

Então, um sintoma ainda mais assustador apareceu: seu corpo era incapaz de lutar contra as infecções.

“Sempre tive uma infecção. Por causa das minhas esporas ósseas, costumava ficar com calos moles. Tive um que quase me deixou com uma infecção estafilocócica que demorava meses para passar ”, diz ela.

Em maio de 2011, ela passou por uma cirurgia no pé, mas seu pé não estava cicatrizando tão rápido quanto antes deveria ter ficado. Foi quando o podólogo que a estava tratando a questionou sobre o diabetes.

“O podólogo olhou para mim e disse: 'Você não tem diabetes, tem?' E eu disse, 'É claro Não tenho diabetes. ”Despedi-me imediatamente. Eu funcionava muito bem. '

Embora ela não quisesse nada além de continuar dançando, ela não gostava mais disso; ela perdeu o amor pela dança que sentia desde que era jovem. Além disso, ela percebeu que todos os seus sintomas de piora tornavam impossível continuar. Ela se aposentou em outubro de 2011 aos 28 anos.

Seu plano para os próximos meses era fazer aulas online enquanto se juntava a Max na estrada; ele conseguiu um papel na turnê nacional de Billy Elliot. Na semana anterior à partida, sua melhor amiga a convenceu a procurar ajuda médica novamente.

“Eu havia contado todos os meus sintomas”, lembra Prominski. 'Como eu tinha infecções constantes, e até mesmo uma infecção nos seios da face se transformava em uma doença completa. Ela disse: ‘Acho que você tem diabetes’. Ela me incentivou a pedir um exame de sangue completo. '

Para apaziguar sua amiga, ela marcou a consulta e explicou sua situação ao médico. “O médico olhou para mim como se eu fosse louca, mas concordou em fazer um exame de sangue completo”, diz ela.

Os resultados voltaram alguns dias depois e mostraram que ela tinha hipotireoidismo, ou uma doença hipoativa tireoide. Seu médico pediu que ela fizesse um acompanhamento com um endocrinologista, um médico especializado em doenças relacionadas aos hormônios.

“Marquei a consulta e, quando apareci, a enfermeira me disse: 'Você é aqui para o seu diabetes. 'E eu disse:' Não, estou aqui para a minha tireóide '', ela se lembra.

'A enfermeira me disse para sentar e disse:' Vamos ver o seu açúcar no sangue . Se tiver mais de 120 anos, você tem diabetes. Eu descobri que meu açúcar no sangue estava em 600. Eu estava em choque. Sinceramente, não tinha ideia do que era diabetes. '

A enfermeira aconselhou-a a ir ao pronto-socorro; com o açúcar no sangue tão alto, ela poderia entrar em coma, alertou a enfermeira. “Esperei horas no pronto-socorro. Eles entenderam mal que eu nunca tinha sido diagnosticado com diabetes e não tinha ideia do que estava acontecendo ou o que fazer ”, diz ela.

Por fim, ela saiu do pronto-socorro e procurou um médico do consultório do endocrinologista, que a instruiu a ir a uma farmácia e comprar um monitor de glicose. O médico a informou como verificar o açúcar no sangue e ela foi solicitada a manter um registro de suas leituras. Duas leituras consecutivas de mais de 250 significavam que ela precisaria começar a se dar injeções de insulina imediatamente. O monitor mostrou exatamente isso, e ela aprendeu rapidamente como aplicar insulina a si mesma.

No final das contas, ela foi finalmente o diagnóstico oficial de diabetes tipo 1. Essa doença auto-imune faz com que o pâncreas pare de produzir o hormônio insulina, que converte o açúcar do corpo em energia. Sem insulina, as células param de funcionar e os sintomas se instalam, como sede extrema e perda de peso inexplicável, como Prominski experimentou.

“Foi superassustador. Ninguém sabia como isso aconteceu comigo. Eu não tinha história familiar. Mas eu tinha todos os sintomas clássicos do diabetes tipo 1, embora meu desempenho fosse alto ”, diz ela.

Depois que ela foi diagnosticada, sua vida mudou tremendamente. “Eu estava fazendo uma quantidade absurda de testes e no mínimo 4-5 injeções de insulina por dia”, diz ela, para ajudar a controlar o açúcar no sangue.

Alguns anos depois, ela comprou um monitor de glicose contínuo isso tornava muito mais fácil controlar o açúcar no sangue. “Ele me dá leituras a cada cinco minutos e mostra as tendências de como meu açúcar no sangue está subindo ou diminuindo”, diz ela.

Saber que o açúcar no sangue dela estava sendo monitorado o tempo todo deu a ela a liberdade para voltar a atuar. “Comecei a me sentir eu mesma novamente. Eu tinha sentido tanta dor e tantos ferimentos que me fez perder meu amor pela dança. Mas depois que comecei a tomar insulina, me senti muito melhor ', diz ela. 'Eu percebi: eu quero dançar! Essa nuvem se dissipou e eu me curei. '

Agora morando em Nova York com Max, ela começou a fazer testes para shows da Broadway. Em maio de 2018, ela teve um filho. “Felizmente, pode ter filhos e pode fazê-lo de uma forma saudável ', diz ela.

Prominski também encontrou conforto e apoio na comunidade do diabetes tipo 1. “Quando finalmente consegui o diagnóstico, encontrei outras pessoas que também tinham esse diagnóstico”, lembra ela. “Encontrei outras pessoas com quem me conectar e que foram ótimos recursos para discutir o que eu estava passando e se meus sintomas eram normais. ' Um grupo em particular, Beyond Type 1, foi uma grande fonte de apoio.

“Ter diabetes hoje, algumas pessoas ainda estão envergonhadas. Mas não há razão para isso ”, diz Prominski. “Eu estava no parquinho com meu filho recentemente, e um pai apareceu. Ele tinha visto meu monitor de glicose e me disse que sua filha de 2 anos acabara de ser diagnosticada. Há muita solidariedade e compreensão. '

Agora ela dá aulas de balé e seu coração dá um salto sempre que um de seus alunos fala sobre ter diabetes. “Jovens dançarinos me veem e veem que eu sobrevivi e que também tenho diabetes”, diz ela.

Olhando para trás, para sua jornada - dos primeiros sintomas preocupantes ao diagnóstico e tratamento —Katelyn percebe que seu movimento mais importante foi ser seu próprio advogado. Ela incentiva os outros a serem seus próprios defensores também.