Jameela Jamil acaba de revelar que tem a síndrome de Ehlers-Danlos - aqui está o que saber sobre a condição rara

Jameela Jamil é extremamente aberta nas redes sociais. Ela fala o que pensa e não tem medo de gerar polêmica. Mas podemos não saber tanto sobre a estrela de The Good Place quanto pensamos. Jamil revelou recentemente que tem uma doença rara do tecido conjuntivo, a síndrome de Ehlers-Danlos (EDS), da maneira mais discreta no Instagram.

Há poucos dias, ela postou um vídeo dela mesma se alongando suas bochechas para os lados com a legenda 'Estou bem.' Muitos de seus seguidores não perceberam a que ela estava se referindo a princípio. Mas então um usuário perguntou se ela tinha EDS, e Jamil respondeu 'De fato.'

Esta é a primeira vez que ela confirma que tem EDS, mas ela já deu a entender isso antes. Em outubro de 2018, um usuário do Twitter respondeu a uma foto de Jamil que mostrava seu braço parecendo esticado demais e perguntou: 'O que o garfo está acontecendo com o seu braço ?!' Jamil respondeu: 'Meu braço está extremamente sexy!'

Então, o que exatamente é essa condição rara? EDS é um grupo de doenças do tecido conjuntivo que pode se manifestar de muitas maneiras diferentes, de acordo com o National Institutes of Health (NIH). Pode afetar qualquer área do corpo que tenha tecido conjuntivo, o que inclui pele, músculos, tendões, ligamentos, vasos sanguíneos e órgãos.

Existem 13 subtipos de SDE, de acordo com o NIH, e os sintomas podem variar de pele levemente flácida a complicações cardíacas com risco de vida. Jamil não especificou o tipo de EDS que ela tem, mas ela deixou claro que lida com pele solta e articulações muito flexíveis. Também é possível que ela tenha outros sintomas dos quais ainda não comentou. Acredita-se que mutações genéticas que afetam a produção de colágeno, uma proteína que mantém a estrutura do tecido conjuntivo do corpo, causam a SDE. As mutações podem ser herdadas, mas também houve casos em que não há histórico familiar da doença.

De acordo com a Mayo Clinic, a apresentação clássica da SDE envolve dois sintomas principais: articulações excessivamente flexíveis e flexíveis e frágeis pele que não cicatriza bem. Esses sintomas podem causar luxações articulares e cicatrizes indesejadas. Existe também um tipo vascular de SDE, que pode enfraquecer as artérias do coração e outras partes do corpo. Se uma pessoa com esse tipo de SDE romper uma artéria, isso pode ser fatal.

Infelizmente, atualmente não há cura para a SDE. O tratamento é direcionado para o alívio dos sintomas e prevenção de complicações futuras, de acordo com a Mayo Clinic. Aqueles com SDE podem receber medicamentos para controlar a dor e a pressão arterial. (Manter a pressão arterial baixa pode aliviar um pouco o estresse dos vasos sanguíneos enfraquecidos.)

Damos a Jamil muito crédito por compartilhar com o mundo que ela tem SDE. Poucas pessoas sabem sobre essa condição rara, o que pode fazer com que seja difícil para quem a tem se sentir compreendido.