Cientistas encontram uma maneira de curar ossos quebrados mais rápido

QUARTA-FEIRA, 28 de abril (HealthDay News) - Pesquisadores de Stanford encontraram uma maneira de acelerar significativamente a cura de ossos quebrados em camundongos, um feito que, se replicado em humanos, pode significar que as pessoas com fraturas estariam livres de seus moldes muito antes.

'Isso tem implicações enormes', disse o Dr. Victor Khabie, codiretor do Instituto de Ortopedia e Coluna do Northern Westchester Hospital em Mt. Kisco, NY 'Ossos quebrados são um grande problema, e esta é apenas a ponta do iceberg.'

A técnica pode ajudar na fusão de ossos também, e em muitas outras cirurgias que dependem do crescimento e crescimento ósseo cura para ter sucesso, ele acrescentou.

'Muitas das cirurgias que fazemos dependem do crescimento e da consolidação óssea, e muitas das falhas da cirurgia têm a ver com o fato de que o osso nunca cicatriza ou a fusão nunca ", explicou Khabie.

E isso pode ter aplicações além dos ossos.

" Não se limita a lesões ósseas ", disse a Dra. Jill Helms, autora sênior de o estudo foi publicado na edição de 28 de abril da Science Translational Medicine. 'Há muito interesse no papel que desempenha na reparação e regeneração de tecidos.'

Isso também inclui sangue, células neurais e cardíacas, acrescentou Helms, que é professor de cirurgia e de plástico e reconstrução cirurgia na Escola de Medicina da Universidade de Stanford.

A pesquisa pegou emprestado um capítulo da vida de animais que podem se regenerar por conta própria, como peixes-zebra e vermes achatados.

Os cientistas já sabiam disso essa capacidade se devia em parte a uma classe de proteínas chamadas proteínas Wnt.

Embora os mamíferos não tenham a mesma capacidade inata de se regenerar, os pesquisadores especularam que, com um pouco de ajuda das proteínas Wnt, talvez eles pudessem .

Os pesquisadores realmente conduziram dois experimentos, ambos testando a ideia de que os tecidos podem se curar mais rápido se o sinal Wnt for aumentado.

O primeiro usou uma abordagem genética, envolvendo ratos que tinham foi geneticamente modificado para responder melhor a um sinal Wnt, então administrando Wnt purificado através da parte gorda icles conhecidos como lipossomas.

A segunda estratégia envolveu o aumento dos níveis da proteína Wnt em ratos normais. Ambos os grupos de ratos sofreram lesões ósseas.

'Ambos os experimentos nos mostraram a mesma coisa, que quando os sinais Wnt eram prolongados em um local de lesão, a cura era muito mais robusta', relatou Helms. 'Quando entregamos esta forma da proteína em uma pequena partícula lipídica a um local da lesão, aceleramos a cura de forma bastante dramática.'

Na verdade, nos primeiros três dias, aqueles ratos tinham 3,5 vezes mais novos osso do que os ratos dos outros grupos, de acordo com informações básicas sobre o estudo.

Helms e seus colegas acreditam que Wnt faz com que as células-tronco ósseas se dividam mais e se transformem em células formadoras de osso muito mais cedo.

J. Edward Puzas, professor de ortopedia e reitor associado sênior de pesquisa básica da University of Rochester Medical Center, acrescentou que a ideia também pode beneficiar pessoas que sofrem de fraturas potencialmente fatais como resultado da osteoporose.

Em estudos separados em andamento, Puzas está descobrindo que o medicamento para osteoporose Forteo também é útil na cura de ossos.

O grupo de Stanford agora está expandindo seu trabalho para acelerar a regeneração de tecidos após feridas na pele, ataques cardíacos e derrames.

A American Academy of Orthopaedic Surgeons tem mais informações sobre fraturas ósseas.

HealthDay Reporter

FONTES: Jill Helms, Ph.D., DDS, professor, cirurgia e cirurgia plástica e reconstrutiva, Escola de Medicina da Universidade de Stanford, Palo Alto, Califórnia; Victor Khabie, codiretor, Instituto de Ortopedia e Coluna, Northern Westchester Hospital, MT. Kisco, N.Y .; J. Edward Puzas, Ph.D., professor de ortopedia e reitor associado sênior, pesquisa básica, University of Rochester Medical Center, Rochester, N.Y .; 28 de abril de 2010, Science Translational Medicine

Última atualização: 28 de abril de 2010

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