Os melhores blogs de lúpus de 2020

Um dos aspectos mais desafiadores de viver com lúpus é a falta de compreensão em torno dessa complexa doença autoimune. Ao escolher os melhores blogs de lúpus do ano, procuramos sites que estão conscientizando e criando comunidades que inspiram e fortalecem.

Kaleidoscope Fighting Lupus

Se você estiver procurando informações sobre um variedade de tópicos relacionados ao lúpus em um só lugar, você encontrará aqui. O blog cobre diagnóstico e tratamentos, gerenciamento de sintomas, conscientização sobre lúpus, recursos para ajuda e informações para cuidadores.

LupusChick

Encontre inspiração para viver a vida mais saudável e vibrante possível, apesar de doença crônica com LupusChick, também conhecida como Marisa Zeppieri. Ela lançou seu site em 2008 para incentivar as pessoas que vivem com lúpus e outras doenças auto-imunes, e os leitores encontrarão uma grande mistura de informações, conselhos, dicas de nutrição, treinamento, hacks de vida, histórias verdadeiras e humor.

Lupus Research Alliance

A Lupus Research Alliance é o principal financiador privado mundial de pesquisas sobre lúpus, tornando-o um ótimo lugar para encontrar notícias atuais sobre tratamentos, ensaios clínicos e eventos de defesa de direitos. O blog da comunidade apresenta histórias em primeira pessoa de pessoas afetadas direta e indiretamente pelo lúpus.

LupusCorner

Fornecer informações claras e precisas é a chave para ajudar as pessoas a entender melhor sua saúde e medicamentos. No LupusCorner, os leitores podem navegar por postagens relacionadas a sintomas, testes, nutrição, gerenciamento de estresse, exercícios, relacionamentos e vida cotidiana. O site é mantido pela Progentec Diagnostics, uma empresa de diagnósticos médicos e tecnologia digital especializada em avanços no lúpus.

Lupus in Color

Lupus in Color é uma criação de Racquel H. Dozier, que começou seu blog há mais de 15 anos para educar e inspirar pessoas de todas as cores. Seu blog inclui dicas para viver com lúpus, bem como o reconhecimento das “Borboletas da Esperança”, uma campanha de conscientização sobre lúpus que compartilha histórias de pessoas com lúpus. O blog de Dozier tem como objetivo motivar e capacitar as pessoas que vivem com lúpus e ajudá-las a se conectar com outras pessoas.

Lupus Trust

A Lupus Trust é uma organização sem fins lucrativos com sede no Reino Unido dedicada a pesquisar o lúpus. O blog deles é um recurso para todos, incluindo muita educação para os recém-diagnosticados e as últimas atualizações de pesquisas para aqueles que procuram melhorar sua saúde. Você também pode ler conteúdo de estilo de vida sobre tópicos como relacionamentos e como manter sua identidade quando você vive com uma doença crônica.

Às vezes, é lúpus

Às vezes, é lúpus é o blog de Iris Carden, uma ministra aposentada e jornalista que usou seu diagnóstico para criar uma comunidade com outras pessoas. Ela oferece conselhos e educação com base em suas próprias experiências pessoais, incluindo lidar com a exaustão, perder peso com lúpus e dicas para preparar lanches e refeições que aumentem a energia.

Fluxo de lúpus

Florence Tew estava na oitava série quando foi diagnosticada com lúpus. Agora com 30 e poucos anos, Flo vive com os altos e baixos do lúpus. Seu blog adiciona uma voz de esperança na tempestade para outras pessoas na mesma situação. Neste blog, você encontrará postagens de estilo de vida, pessoais e de saúde e beleza sobre lúpus, todas focadas em adaptar o lúpus à sua vida, e não o contrário. Você também encontrará informações sobre como conviver com lúpus durante a pandemia de COVID-19. Flo escreve sobre como limitar sua exposição, comprar apenas o que você precisa e manter seu estoque de desinfetante para as mãos.

Black Health Matters

O site Black Health Matters oferece uma categoria de lúpus em sua seção de condições de saúde que o manterá atualizado sobre como conviver com o lúpus no mundo moderno. Você encontrará artigos sobre tópicos que preocupam especialmente a comunidade negra, como a alta incidência de lúpus entre mulheres negras e como a pobreza e a raça podem agravar os efeitos do lúpus. No blog, você também encontrará uma lista de eventos de lúpus, links para novas pesquisas e discussões sobre ensaios clínicos.