Este menino de 10 anos precisa de três transplantes de órgãos - e você pode ajudar

Conheça Noah.

Ele fará 10 anos em 10 de agosto de 2018. E celebrará outro marco naquele dia: lutar contra a fibrose cística por uma década, uma condição com a qual foi diagnosticado em cinco meses de idade. Obstáculos médicos começaram por volta de seu segundo aniversário e têm sido frequentes desde então, com os piores dos piores problemas começando por volta de algumas semanas atrás.

Além da gravidade da doença, ele também está lutando cirrose hepática, hipertensão portal e varizes esofágicas, fazendo com que ele necessitasse de um transplante de laranja tripla. Isso inclui um novo fígado e novos pulmões.

Embora a gravidade de seu estado atual seja difícil de engolir e imaginar, ele tem duas mulheres superestrelas lutando ao seu lado: sua tia-avó, Tabitha McFall, e sua tia, Victoria McFall. Devido a complicações recentes que impediram o processo de inclusão na lista de transplantes, essa dupla corajosa decidiu iniciar uma campanha de arrecadação de fundos e mídia social para garantir que eles estivessem financeiramente preparados para os próximos passos em sua batalha. No momento da impressão, ele arrecadou $ 65.000 de sua meta de $ 75.000.

Conforme Tabitha explica, assim que as infecções atuais em seus pulmões forem curadas, ele começará o caro processo de seguir em frente. 'Enquanto isso está sendo resolvido, o plano é levá-lo à cirurgia a cada quatro semanas para evitar qualquer sangramento gastrointestinal com risco de vida. E se ele tiver sangramentos, ele recebe transfusões de sangue, o que exige que ele seja levado de Asheville a Chapel Hill para detê-los. Eles farão outro voo assim que receberem uma ligação, há um doador disponível.

Por que tantas complicações? Victoria explica que seu caso particular de fibrose cística é o culpado. Ela diz que muitos de seus problemas são tão raros que o Instituto Nacional de Saúde o escolheu como um estudo de caso para examinar suas condições. Embora Noah seja um caso especial, a alergista, internista e médica chefe do EHE Dra. Tania Elliott diz que a fibrose cística ocorre em 1 em cada 2 a 3.000 nascimentos, tornando-a uma das doenças genéticas mais comuns que afetam as crianças. “A doença torna você predisposto à infecção e leva à incapacidade de limpar o muco, que também se torna muito espesso. O corpo também produz suor com níveis muito elevados de cloro, que é como a doença é diagnosticada ”, explica. “Os principais órgãos afetados são os pulmões e os seios da face, e as pessoas são muito suscetíveis a certos tipos de infecções bacterianas. Também pode afetar o fígado, o pâncreas, o sistema músculo-esquelético, o intestino e causar coágulos sanguíneos. O grau da doença depende de qual mutação genética você tem. '

Mesmo com seu estado difícil, Tabitha e Victoria não estão desistindo - e juram ser para sempre suas defensoras. Como Victoria escreveu em um post no Facebook que agora foi compartilhado 205 vezes: 'Eu quero tantas pessoas orando e defendendo Noah que quando ele for dormir à noite ele possa ficar tranquilo sabendo que há pessoas lutando por ele mesmo quando ele dorme. Quero que sua história seja compartilhada tantas vezes que pessoas em todo o país e não apenas nossa cidade saibam o quão duro Chapel Hill, o NIH e minha mãe trabalharam para salvá-lo - quero que os pais de crianças como Noah saibam que existem recursos para salvar vidas aqui, mesmo que não tenham tido muita sorte em outro lugar. Cada criança que está lutando por sua vida merece as orações e o apoio do maior número de pessoas humanamente possível. '

Você pode doar para a campanha de Noah aqui.