Esta modelo está abraçando sua pele flácida - e suas fotos irão inspirar você

A maioria de nós é culpada de criticar excessivamente nossa aparência, especialmente quando se trata de nossa pele. Nós sofremos com espinhas, rugas, cicatrizes e muito mais. Mas e se pudéssemos encontrar uma maneira de ver essas chamadas imperfeições como uma bela parte da jornada de ser humano?

Isso é exatamente o que Sara Geurts, uma modelo de 27 anos, quer que façamos Faz. Geurts vive com a síndrome de Ehlers-Danlos (EDS), um grupo de doenças do tecido conjuntivo que pode se manifestar de muitas maneiras diferentes. EDS tem 12 subtipos; os dois que Geurts afetou sua saúde em vários níveis. O efeito mais visível é que retarda a produção de colágeno e faz com que sua pele pareça frágil e enrugada.

Levou anos para que Geurts se sentisse confortável em sua própria pele. Agora, ela está usando sua carreira de modelo para ajudar a criar consciência sobre a EDS e estimular a positividade corporal em todos.

“Eu considero isso a coisa mais linda de todas agora”, Geurts disse à Health, referindo-se à sua pele, “Mas se você me perguntasse há três ou quatro anos, eu estaria coberto de camisetas e provavelmente ignoraria a pergunta.”

Guerts foi diagnosticado aos 10 anos, quando muito pouca informação estava disponível no EDS, diz ela. Incapaz de obter as respostas de que precisava sobre o distúrbio, Guerts empurrou-o para o fundo de sua mente, passando anos escondendo sua pele e evitando qualquer conversa sobre a doença que o causou.

Tudo mudou depois que Guerts foi embora por meio de uma separação, o que a fez reavaliar seu relacionamento consigo mesma. Com a ajuda de amigos e familiares, ela começou a fazer as pazes com as partes dela que sempre considerou falhas.

Ela também se despediu de amigos que eram forças negativas em sua vida e parou prestando atenção à mídia que não ajudou a afirmar seu amor-próprio. “Quando comecei a mudar minha visão, comecei a ver minha pele como meu próprio senso de beleza que ninguém mais tinha”, diz ela.

Geurts, que mora em Minneapolis, percorreu um longo caminho desde os dias em que tinha vergonha de sua pele, mas admite que a autoaceitação nem sempre é fácil.

“Essa jornada de amor-próprio nunca é realmente uma jornada que eu acho que acabou”, ela explica. “Você sempre tem que se dar aqueles pequenos lembretes constantes para não escorregar de volta para aquelas mentalidades antigas ou negativas.”

Cercar-se de pessoas que compartilham seus valores tem sido fundamental. Ela diz que sua namorada, Briana Berglund, que também tira todas as fotos dela (incluindo as aqui), tem sido uma de suas maiores apoiadoras.

Geurts diz que escolheu usar fotos de sua pele para aumentar a conscientização de EDS porque ela sabia que chamaria a atenção das pessoas, mas ela também quer que o mundo saiba que nem todos os pacientes de EDS se parecem com ela. A EDS pode afetar qualquer área do corpo que tenha tecido conjuntivo, o que inclui a pele, mas também músculos, tendões, ligamentos, vasos sanguíneos e órgãos.

“Não quero que ninguém sinta ' Oh, eu não me pareço com essa pessoa, portanto, não tenho isso '”, diz ela. “Estou fazendo isso para conscientizar todos sobre o transtorno como um todo, todos os 13 subtipos.”

Guerts também espera que sua carreira de modelo inspire qualquer um que esteja lutando contra a insegurança a aceitar o que é. “Acredito que cada pessoa é única e bonita à sua maneira”, diz ela. “Eu realmente não acredito em imperfeições. Sinto que todas as características, sejam físicas ou mentais, fazem parte de quem você é, e você precisa comemorar isso. ”