Este jogador da NFL foi diagnosticado com síndrome de Guillain-Barré. Aqui está o que isso significa

Ontem no Twitter, o atacante ofensivo do Dallas Cowboys, Travis Frederick, revelou que foi diagnosticado com a síndrome de Guillain-Barré, doença auto-imune. O jogador da NFL de 27 anos compartilhou uma declaração detalhando um "processo de exame e descoberta" de semanas. Nas 48 horas anteriores, ele escreveu, havia se submetido a dois tratamentos para a doença.

Frederick não perdeu um jogo de futebol nos últimos cinco anos, de acordo com a ESPN, mas agora está enfrentando uma folga a grelha. “Meus médicos me disseram que não é possível determinar um cronograma para o retorno ao campo agora, mas tenho esperança de poder jogar o mais rápido possível”, tuitou ele.

Síndrome de Guillain-Barré ou GBS, ocorre quando o corpo ataca erroneamente seus próprios nervos, especificamente no sistema nervoso periférico, que conecta o cérebro e a medula espinhal ao resto do corpo. Isso pode resultar em uma ampla gama de sintomas relacionados aos nervos, incluindo formigamento, picadas ou sensações de alfinetes e agulhas; fraqueza muscular; dificuldade para andar, falar, mastigar ou engolir; dor; e, em casos graves, paralisia, que pode se tornar fatal se a respiração for afetada.

Os piores sintomas de GBS tendem a surgir nos primeiros dias e até quatro semanas depois que uma pessoa percebe que algo está errado, de acordo com o Instituto Nacional de Doenças Neurológicas e Derrame (NINDS). Depois disso, os sintomas geralmente se estabilizam, mas a recuperação pode progredir lentamente ao longo de algumas semanas ou mesmo alguns anos.

No início deste mês, Frederick procurou atendimento médico para "ferrões" no pescoço. “Disseram-me que a doença foi detectada numa fase bastante precoce”, tuitou. Em geral, a maioria das pessoas não procura atendimento médico até que já sinta fraqueza em ambos os lados do corpo, de acordo com o NINDS.

Assim como acontece com muitas doenças autoimunes, os especialistas não entendem totalmente o que causa o GBS, mas acredita-se que seja causado por uma infecção ou cirurgia. As infecções por Campylobacter (uma causa comum de intoxicação alimentar) são consideradas as causas mais comuns de Guillain-Barré, de acordo com a Clínica Mayo. A gripe, o vírus Epstein-Barr (mais conhecido como a causa da mono) e até mesmo o Zika também foram associados ao GBS.

Embora muitas doenças autoimunes tenham maior probabilidade de atingir mulheres, os homens têm maior probabilidade de tem GBS, afirma a Clínica Mayo, embora possa afetar qualquer pessoa.

Frederick não revelou detalhes dos tratamentos que fez esta semana, mas a síndrome de Guillain-Barré é normalmente tratada de duas maneiras diferentes para romper o nervo danos.

Um é a troca de plasma. Esse procedimento envolve a coleta de sangue, a separação do plasma (a parte líquida) e o retorno das células sanguíneas restantes ao paciente. Remover o plasma significa também reduzir alguns dos anticorpos que podem ter contribuído para o dano aos nervos, de acordo com o NINDS.

O segundo é a terapia com imunoglobulina. As imunoglobulinas são proteínas produzidas pelo sistema imunológico. Os pacientes de GBS podem receber injeções intravenosas de imunoglobulinas de doadores saudáveis, o que pode reduzir o ataque autoimune aos nervos.

Esses dois tratamentos são considerados igualmente eficazes, de acordo com a Clínica Mayo. Eles também podem ser suplementados com analgésicos se o paciente estiver desconfortável, bem como fisioterapia para ajudar a recuperar a força muscular.

Atualmente não há cura para Guillain-Barré, mas a maioria das pessoas se recupera dentro de seis a 12 meses, de acordo com a Clínica Mayo. No entanto, cerca de 30% das pessoas ainda experimentam fraqueza persistente três anos após um diagnóstico, relata o NINDS, e cerca de 15% continuam a ter fraqueza muito depois disso.