Criança de dois anos que luta contra a síndrome da barriga ameixa rara precisa de um novo rim

Os pais de Kaleb, de 2 anos de idade, que nasceu com uma doença rara, ficaram fora de si ao saber que seu filho precisava de um novo rim. Mas, em uma reviravolta comovente, uma mulher que vinha acompanhando sua história no Facebook se ofereceu como doadora - e ela acabou sendo uma combinação perfeita.

Kaleb Perry nasceu com uma doença extremamente rara chamada A síndrome da barriga da ameixa, que se caracteriza pela falta de músculos abdominais, fazendo com que a pele da região abdominal se enrugue e pareça "ameixada"; testículos não descidos em homens; e malformações do trato urinário. Embora ele tenha lutado contra vários problemas de saúde desde o nascimento, apenas recentemente os médicos disseram que ele talvez precisasse fazer diálise.

A mãe de Kaleb, Mandy Perry, estava compartilhando detalhes da jornada médica de seu filho em uma página do Facebook chamada A Miracle for Kaleb e uma seguidora chamada Susie (que optou por não revelar seu sobrenome à mídia) entraram em contato logo depois que os Perry foram confrontados com o problema renal de Kaleb. A mãe de três filhos morava perto da família em Fresno, Califórnia, mas não é parente e nunca os conheceu até recentemente.

'Ela me ligou e disse:' Eles me aprovaram e eu vou dê um rim para Kaleb '', disse Mandy à ABC 13. 'Automaticamente, eu estava chorando porque não sei o que dizer.'

Mais tarde, ela compartilhou no Facebook que a cirurgia de transplante ocorrerá em Stanford na terça-feira, 28 de maio.

'Sinceramente, estou animada, mas absolutamente apavorada', disse Mandy ao site Parents.com. 'Um transplante dá vida, mas não é garantido e não é uma cura. As incógnitas são tão esmagadoras. Mas devo dizer que desde que Susie nos contatou sobre ela ser páreo para Kaleb, eu senti muito alívio e paz. Somos extremamente gratos por sua humildade e abnegação em tudo isso. Ela é um presente, e é tão inspirador e encorajador pensar que alguém ofereceria um presente tão grande, um presente que salva vidas. Portanto, embora esta jornada seja tão assustadora, sentimos muita paz em saber e acreditar que este é o caminho certo para Kaleb. Só temos que dar um passo adiante e ter fé e saber que Deus está cuidando de Kaleb e no controle de tudo isso. '

Mandy incentiva outros pais lutando em uma batalha semelhante para nunca perder a esperança ou parar de lutar ou defendendo. “Você é a voz deles”, ela diz. 'Torne-se um especialista na doença do seu filho. Encontre alguém a quem você possa ir se estiver com dificuldades, um amigo, um cônjuge, um pastor, um conselheiro. '

Antes da operação de Kaleb, a família Perry celebrará o casamento do doador fazendo uma viagem à Disneylândia .