As mulheres estão compartilhando fotos não editadas da cicatriz da barriga para mostrar um lado da endometriose que você normalmente não vê

Março é o mês da conscientização sobre a endometriose, e se você está coçando a cabeça sem ter certeza do que isso significa, não seria o único. Mas como essa condição dolorosa merece reconhecimento há muito tempo, algumas mulheres que a têm estão usando o Instagram para compartilhar fotos de suas cicatrizes de endo usando a hashtag #ThisIsEndometriose.

Endo é uma doença em que o tecido endometrial cresce fora do útero, geralmente ligado a outros órgãos pélvicos. Pode causar sintomas como cólicas menstruais assassinas, dor durante o sexo, inchaço desconfortável e dor pélvica, mesmo quando você não está menstruada. Mas, como muitos médicos não sabem muito sobre isso, esses sintomas são minimizados ou eliminados como uma parte normal de um ciclo mensal, ou são considerados psicológicos.

'Esta foto mostra as cicatrizes de minhas cirurgias de excisão com os anos em que ocorreram ', escreveu Hillary Wright no Instagram' Nessas cirurgias, tive o tecido endometrial removido, os cistos removidos, o tecido cicatricial que cobria e unia meus órgãos foi removido e muito mais. ' A campanha #ThisIsEndometriosis foi iniciada pelo fotógrafo Georgie Wileman, explicou Wright.

Wright continuou a resumir os chamados tratamentos que os médicos sugeriram que ela tentasse ao longo dos anos: 'A endometriose é tão incompreendida que os tratamentos para a dor que foram recomendados para mim: espere, montanhas de analgésicos (leia-se: epidemia de opióides), controle de natalidade, cirurgia, histerectomia e o meu favorito de todos os tempos 'você poderia tentar ter um filho e ver se melhora . ' (Ter um filho não é e nunca deve ser sugerido como um tratamento para a dor.) '

Wright não é a única mulher que compartilhou sua história. Casey Berna postou uma foto de suas cicatrizes de incisão com esta legenda: 'E se meu ginecologista tivesse me encaminhado para um especialista em #endometriose quando eu era adolescente, quando eu tinha sintomas claros de #endometriose? E se o cirurgião geral que tirou meu apêndice aos 23 anos pudesse ter reconhecido a doença que estava claramente cobrindo toda a minha pelve, afetando vários órgãos vitais? E se meu endocrinologista reprodutivo me enviasse a um especialista em #endometriose em vez de apenas fazer a ablação da minha doença? Quanto menos sofrimento? Quantas cirurgias a menos? Quanta mais saúde, alegria e oportunidades teriam surgido em meu caminho? '

Outra mulher que participou da campanha, Helen Wilson-Beevers, compartilhou que levou 9 anos para ser diagnosticada. 'Já passei por 11 operações relacionadas a endometriose, incontáveis ​​procedimentos e passei 21 anos sentindo dor ... O impacto da endometriose em todas as partes da vida é catastrófico. Relacionamentos sofrem, as pessoas perguntam por que você não está melhor ainda e a dor suga cada grama de energia que você resta ', ela continuou. 'Fui eliminado da maioria dos empregos que fiz por causa de vários dias de doença e falta de compreensão.'

A endometriose é uma doença muito real e séria e espero que esta campanha resulte em mais mulheres sendo diagnosticadas corretamente. Se você acha que pode ter endo, estas etapas o ajudarão a fazer sua voz ser ouvida no consultório do seu médico.