Suas perguntas frequentes respondidas: Expectativa de vida e hipercolesterolemia familiar

• Expectativa de vida FH
• FH vs. colesterol alto
• Redução do colesterol alto com FH
• Para viagem

Hipercolesterolemia familiar (FH) é uma condição hereditária que faz com que seu corpo armazene colesterol não utilizado.

O colesterol é uma substância semelhante à cera que ajuda a produzir hormônios, membranas celulares e compostos digestores de gordura em seu corpo. É produzido pelo seu corpo e você também o obtém de alguns dos alimentos que ingere. Seu corpo precisa de colesterol, mas muito pode causar efeitos negativos à saúde.

Se você tem FH não tratado, seu corpo armazena o colesterol não usado em vez de eliminá-lo pelo fígado. O colesterol se acumula no sangue e pode causar doenças cardíacas.

Não há cura para a FH, mas a condição pode ser tratada. Um diagnóstico precoce e um plano de tratamento podem melhorar sua perspectiva e aumentar sua expectativa de vida.

Qual é a expectativa de vida de alguém com FH?

Sua expectativa de vida com FH depende do tipo de FH você tem e se recebe ou não tratamento. Sem tratamento, a expectativa de vida com FH é reduzida. Algumas pesquisas sugerem que a expectativa de vida é 16 anos menor quando a FH não é diagnosticada.

Existem duas formas de FH:

• FH heterozigótica. Pessoas que herdam uma mutação genética de um dos pais têm FH heterozigoto. Sem tratamento, o FH heterozigoto pode causar dor no peito e ataque cardíaco já em meados dos 30 anos.
• FH homozigoto. Pessoas que herdam uma mutação genética de ambos os pais têm FH homozigoto. Esta forma de FH é mais rara e pode progredir mais rapidamente do que o FH heterozigoto. Sem tratamento, pode causar sintomas na infância e morte em algumas pessoas antes dos 20 anos.

A causa mais comum de morte em pessoas com FH é um evento cardíaco súbito. Com o FH, o acúmulo de colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL) no sangue leva a doenças cardíacas de início precoce, o que significa que você tem uma chance maior de ter um ataque cardíaco em uma idade jovem.

Sua perspectiva com FH é muito melhorado se você obtiver um diagnóstico preciso e seguir o plano de tratamento fornecido pelo seu médico. Isso significa:

• tomar o medicamento conforme prescrito
• fazer exercícios regularmente
• prevenir o ganho de peso
• parar de fumar, se você fuma
• comer uma dieta saudável e balanceada

Todas essas medidas aumentam a expectativa de vida das pessoas com HF.

Qual é a diferença entre hipercolesterolemia e HF?

Hipercolesterolemia e FH são condições que envolvem colesterol LDL alto, mas FH é herdado devido a uma mutação de gene específica. A hipercolesterolemia é genética e transmitida por famílias, mas não surge de uma mutação genética específica.

Uma pessoa com hipercolesterolemia aumentou os níveis de colesterol LDL que ocorrem devido a fatores de estilo de vida, como:

• uma dieta não saudável
• falta de exercícios
• obesidade
• tabagismo

Qualquer pessoa pode desenvolver hipercolesterolemia se adquirirem o colesterol LDL mais rápido do que o fígado pode removê-lo do sangue.

A hipercolesterolemia pode ser tratada com:

• mudanças na dieta
• controle de peso
• exercícios regulares
• cessação do tabagismo

FH é uma doença vitalícia que ocorre por causa de uma mutação genética que impede o fígado de remover o colesterol LDL extra do corpo.

Pessoas com FH herdaram uma mutação genética de um ou de ambos os pais. O tratamento para FH inclui mudanças no estilo de vida e medicamentos, que começam logo no diagnóstico e continuam por toda a vida.

Você pode reduzir o colesterol alto hereditário?

Se você tem FH, só as mudanças no estilo de vida não são não é suficiente para diminuir o colesterol LDL e reduzir o risco de doenças cardíacas. Você também precisa tomar os medicamentos prescritos pelo seu médico, como a terapia com estatinas.

Às vezes, o FH é identificado depois que as mudanças no estilo de vida sozinhas não funcionaram para reduzir o colesterol LDL. Seu médico fará mais testes de colesterol e avaliará a história familiar e os sintomas físicos, como caroços de colesterol na pele, para confirmar o diagnóstico de FH.

O que está para levar

FH não tem cura, mas é tratável A expectativa de vida com FH é menor sem tratamento, mas quanto mais cedo você receber um diagnóstico correto e começar a medicação, melhor será sua perspectiva e expectativa de vida.

FH é herdado de um ou de ambos os seus pais e requer tratamento com medicação para reduzir o colesterol LDL.

A hipercolesterolemia está relacionada aos seus genes, mas não ocorre devido a uma mutação genética específica. Pode ser diagnosticado em qualquer pessoa, ocorre devido a fatores de estilo de vida e pode ser tratado sem medicação.

Se você tem FH, pode reduzir o colesterol usando medicamentos prescritos pelo seu médico. O plano de tratamento mais comum é a terapia com estatinas. Seu médico também pode sugerir mudanças no estilo de vida junto com sua medicação.

Mais em conhecimento é poder com colesterol alto

• Hipercolesterolemia familiar
• Colesterol alto: é É hereditário?
• 2 Novos medicamentos sem estatina aprovados para tratar o colesterol alto: eles são adequados para você?
• 11 Alimentos que reduzem o colesterol
• Exibir todos