O seu guia para obter a ajuda necessária para a sua psoríase

(IMAGENS DE GETTY) Quer você tenha recebido um diagnóstico recente, tenha convivido com a doença por muito tempo ou conheça alguém que viveu, existem ótimos recursos para ajudá-lo a se informar sobre a doença, se conectar com outras pessoas, pagar por cuidados de saúde, lute contra o estigma e descubra as pesquisas mais recentes.

Educação
Um equívoco comum sobre a psoríase, diz Nicora Gardner, gerente de educação em saúde da Fundação Nacional de Psoríase, é que é apenas uma doença de pele. “É uma doença sistêmica do sistema imunológico que pode afetar mais do que sua pele”, diz ela. A psoríase pode aumentar o risco de “doenças cardíacas, depressão, obesidade e diabetes”, diz Gardner, por isso ela diz que é importante se informar sobre a doença e as opções de tratamento.

Suporte
Por ser uma doença visível e crônica, a psoríase afeta mais do que você se sente fisicamente. “O aspecto da saúde mental é enorme”, diz Gardner. “É fácil ficar isolado e deprimido. Construir uma equipe de suporte além de seus médicos é inestimável. Ajuda na autoestima e no isolamento, e proporciona um sentimento de aceitação para pessoas que têm uma doença muito visível. ”

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Navegando no confuso mundo da saúde o cuidado pode ser um desafio, e é por isso que a National Psoriasis Foundation oferece vários recursos para ajudar a tornar o processo mais suave. Baixe o Guia de Ações de Acesso da Fundação, no qual o segurado pode aprender a decifrar seu plano de saúde e os não segurados podem descobrir como obter atendimento de baixo custo ou gratuito. No site das fundações, você também pode aprender sobre ajuda financeira e programas de assistência ao paciente para a compra de medicamentos, como contestar uma reivindicação negada e como escolher um plano de saúde.

Pesquisa
Há esperança para o milhões de pessoas que vivem com psoríase nos Estados Unidos. Novos medicamentos, tratamentos e estudos estão lançando luz sobre essa doença crônica. Visite estes sites para se manter atualizado sobre as pesquisas mais recentes e para saber mais sobre os ensaios clínicos:

Educar outras pessoas
“Depois que as pessoas passaram pela fase de coleta de informações, a coisa mais poderosa que as pessoas podem fazer para combater o estigma é fazer algo para mudar o estigma e mudar a percepção do público sobre a psoríase ”, diz Gardner.

Visite a seção“ Agir ”da National Psoriasis Foundation para encontrar eventos em que você pode participar, incluindo o Caminhada pela Conscientização, o Dia do Capitólio anual das fundações, eventos educacionais em todo o país, a conferência nacional das fundações e o Mês da Conscientização da Psoríase todo mês de agosto.